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파우치 ‘백신 긴급승인’ 기류 제동…“안전성 검증 없이 안돼”

파우치 ‘백신 긴급승인’ 기류 제동…“안전성 검증 없이 안돼”

최선을 기자
입력 2020-08-25 09:15
업데이트 2020-08-25 09:15
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영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 공동 개발하는 코로나19 백신 후보물질을 인체에 주입하는 시험이 진행되고 있다. 옥스퍼드대 제공 BBC 홈페이지 캡처
영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 공동 개발하는 코로나19 백신 후보물질을 인체에 주입하는 시험이 진행되고 있다.
옥스퍼드대 제공
BBC 홈페이지 캡처
로이터 인터뷰…“효능 완전히 증명해야”
트럼프 행정부 긴급승인 움직임에 ‘제동’


앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소장이 24일(현지시간) 안전성 검증 없이 코로나19 백신을 긴급승인해서는 안 된다는 입장을 밝혔다.

전날 뉴욕타임스(NYT)는 트럼프 행정부가 이르면 9월 말 코로나19 백신의 긴급사용을 승인할 수 있음을 시사했다고 보도한 바 있다.

파우치 소장은 이날 로이터통신 전화 인터뷰에서 “효능을 확인하기 전에, 백신의 긴급사용이 승인되는 것을 보기를 원하지 않을 것”이라고 말했다.

그러면서 “백신의 안전성과 효능을 완전히 증명하는 데에는 어떤 것도 개입하지 않기를 희망한다”고 강조했다.

그의 발언은 미국의 코로나19 대응을 주도하는 최고 전문가로서, 도널드 트럼프 행정부의 백신 긴급승인 움직임에 제동을 건 것으로 해석된다.

전날 NYT 보도에 따르면 스티븐 므누신 재무장관과 마크 메도스 백악관 비서실장은 지난달 30일 낸시 펠로시 하원의장, 척 슈머 민주당 상원 원내대표 등 민주당 지도부와의 면담 때 미국에서 3상 임상시험을 마치지 않은 백신의 긴급사용을 승인할 수도 있다고 말했다.

당시 메도스 비서실장은 영국 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발 중인 백신이 가장 가능성 있는 후보라고 언급했다고 한다.

메도스 비서실장 등의 언급이 사실이라면 매우 이례적인 움직임이며, 정치적 목적으로 백신 승인을 앞당기기 위해 절차를 무시한 게 아니냐는 우려를 불러일으킬 것으로 보인다고 NYT는 지적했다.

11월 3일 미 대선 전인 ‘이르면 9월 말’이라는 시간표도 전문가들의 예상을 앞서는 것이다. 파우치 소장은 내년 초를 가장 가능성 있는 시기로 제시한 바 있다.
앤서니 파우치 미국 국립보건원 산하 국립알레르기·감염병연구소 소장이 30일(현지시간) 상원 건강교육노동연금위원회 청문회 도중 마스크를 벗으며 상념에 잠겨 있다. 워싱턴 풀 기자단 AP 연합뉴스
앤서니 파우치 미국 국립보건원 산하 국립알레르기·감염병연구소 소장이 30일(현지시간) 상원 건강교육노동연금위원회 청문회 도중 마스크를 벗으며 상념에 잠겨 있다.
워싱턴 풀 기자단 AP 연합뉴스
최선을 기자 csunell@seoul.co.kr
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