세계보건기구(WHO)는 28일(현지시간) 스위스 보건당국이 제네바와 로잔의 대학병원에서 각각 다른 에볼라 백신 임상시험을 하도록 허용한 것을 환영한다고 밝혔다.

WHO는 이날 성명을 통해 스위스 당국의 이번 조치는 말리, 영국, 미국에 이어 스위스 로잔 대학병원에서도 약 120명의 자원자를 대상으로 안전성과 효과를 시험할 수 있게 됐다는 것을 의미한다며 로잔 대학병원에서는 미국 국립 알레르기 및 감염질환연구소와 글락소스미스클라인(GSK)이 개발한 백신(cAd3-ZEBOV)을 주로 테스트하게 된다고 말했다.

또한 제네바 대학병원에서는 캐나다 공공보건기구와 미국의 뉴링크제네틱이 개발한 백신(rVSV-ZEBOV)을 임상 시험하게 된다.

마리 폴 키에니 WHO 사무부총장은 “이들 병원에서는 2차, 3차 시험까지 해 안전성과 효과를 검증하고 늦어도 올해 말이나 내년 초면 그 결과가 나올 것”이라며 “두 개 백신 중 어느 것이라도 안전하고 효과가 있는 것으로 판명되면 내년 1분기 중 생산량을 수백만개 분량으로 늘려 에볼라 감염국가들에 공급할 계획”이라고 말했다.

연합뉴스