구충제 ‘이버멕틴’ 코로나 치료 결과… 방역당국 “안전 입증 안 돼”

입력 : ㅣ 수정 : 2020-04-06 19:08

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호주 연구팀 “바이러스 48시간내 소멸”
구충제 이버멕틴(Ivermectin·오른쪽 아래)이 세포 배양 실험에서 코로나19 바이러스를 48시간 이내에 죽인다는 연구 결과를 호주 모니쉬(Monash)대학 생의학발견연구소(Biomedicine Discovery Institute)의 카일리 왜그스태프 박사가 발표했다.

▲ 구충제 이버멕틴(Ivermectin·오른쪽 아래)이 세포 배양 실험에서 코로나19 바이러스를 48시간 이내에 죽인다는 연구 결과를 호주 모니쉬(Monash)대학 생의학발견연구소(Biomedicine Discovery Institute)의 카일리 왜그스태프 박사가 발표했다.

트럼프, 말라리아 치료제 클로로퀸 시도

미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 구충제 이버멕틴이 코로나19 바이러스를 이틀 안에 죽인다는 실험 결과가 나왔다.

뉴스위크 등에 따르면 호주 모내시대학 생의학발견연구소 카일리 왜그스태프 박사팀은 지난 4일(현지시간) 세포 배양된 코로나19 바이러스가 이버멕틴에 노출되자 48시간 안에 모든 유전물질이 소멸됐다는 실험 결과를 발표했다. 그러면서 단 한 번 투여된 용량에도 24시간 뒤 코로나19 바이러스의 유전물질인 리보핵산(RNA)이 상당 부분 줄어들었고 48시간이 지나자 RNA 전부가 완전히 사라졌다고 밝혔다.

왜그스태프 박사는 그러나 이는 세포배양 실험에서 나온 결과이기 때문에 코로나19 환자에게 직접 투여하는 임상시험이 필요하다고 지적했다.

우리 정부 역시 이버멕틴에 대한 외국 연구 결과에 안전성과 효과가 충분히 입증되지 않았다는 신중한 입장을 보였다. 정은경 중앙방역대책본부 본부장은 6일 브리핑에서 이버멕틴의 실험 결과와 관련해 “임상에 검증된 결과가 아니기 때문에 안전성, 유효성이 아직 입증되지 않았다”며 “정확한 용량, 부작용에 대한 안전성, 유효성이 충분히 검증되지 않은 만큼 임상에 적용하는 것은 굉장히 무리가 있고 한계가 있다”고 설명했다. 이날 앞서 전병율 차의과학대 의학전문대학원 예방의학교실 교수도 CBS라디오에 나와 “아직 세포 배양된 실험이다. 사람에게 적용된 것이 아니다”라며 “(임상시험이 안 된 약으로) 사망한 사례들이 있다”고 주의를 당부했다.

이런 가운데 도널드 트럼프 미국 대통령은 코로나19 치료에 말라리아 치료제인 하이드록시클로로퀸을 사용할 것을 재차 권고했다. 그는 5일(현지시간) 브리핑에서 연방정부가 2900만회 복용량의 클로로퀸을 구매했다면서 “이를 실험실과 군, 병원으로 보내고 있다”고 말했다. 마이크 펜스 부통령도 미시간주 디트로이트의 헨리포드병원에서 3000명의 환자를 대상으로 한 실험에서 클로로퀸이 사용될 예정이며 연구를 통해 추적이 이뤄질 것이라고 덧붙였다.

미 언론은 안전성 검증과 효과가 입증이 안 돼 부작용이 우려되는 치료제를 대통령이 ‘홍보’하고 있다고 비판했다.

김규환 선임기자 khkim@seoul.co.kr
2020-04-07 9면
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